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      型號:PTS 500Y
      藥品穩定性試驗箱

      描述:藥品穩定性試驗箱SFS-100Y微電腦智能控制溫度、濕度、光照度。

      • 廠商性質

        生產廠家
      • 更新時間

        2025-02-26
      • 訪問量

        783
      詳細介紹
      價格區間面議產地類別國產

      藥品穩定性試驗箱的詳細介紹藥品穩定性試驗箱SFS-100Y微電腦智能控制溫度、濕度、光照度。

      藥品穩定性試驗箱的詳細介紹藥品穩定性試驗箱SFS-100Y微電腦智能控制溫度、濕度、光照度。

        功能特性

        高精度與均勻性:先進的溫濕度控制系統確保試驗條件的精準性和箱體內環境的均勻性,從而提高試驗結果的可靠性。

        數據記錄與管理:配備智能數據監控和記錄系統,能夠實時監測和記錄試驗過程中的各項參數變化,便于后續的數據分析和追溯。

        安全可靠:采用多重安全保護機制,如超溫報警、斷電保護等,確保試驗過程的安全性和設備運行的穩定性。

        多樣化設計:提供多種型號和規格,滿足不同試驗需求。同時,可根據客戶要求定制特殊功能和配置,提高設備的靈活性和適用性。

        操作規范

        為確保試驗結果的準確性和可靠性,藥品穩定性試驗箱的操作應遵循以下規范:

        設備準備:在使用前,應檢查設備的外觀和運行狀態,確保設備正常。同時,檢查電源、水源和氣源是否接通,并放置在通風良好、干燥的環境中。

        參數設置:根據試驗要求,準確設置所需的溫度、濕度、光照等參數。確保參數設置無誤,并根據需要設定試驗時間和試驗模式。

        樣品放置:將待測試的藥品均勻放置在試驗箱內的樣品架上,避免局部溫度過高或過低。同時,確保樣品不會接觸到設備內部部件,以防損壞設備。

        試驗過程監控:在試驗過程中,密切關注設備的運行狀態和參數變化情況。如有異常,應及時處理并記錄。

        結果處理與分析:試驗結束后,取出藥品并觀察其外觀、顏色、性狀等變化情況。同時,對試驗數據進行整理和分析,得出藥品的穩定性結論。

      藥品穩定性試驗箱的詳細介紹藥品穩定性試驗箱SFS-100Y微電腦智能控制溫度、濕度、光照度。

      產品名稱

      型號

      出廠價格
      (元)

      工作室尺寸(mm)
      W×D×H

      控溫范圍(℃)

      技術參數及備注

      藥品
      穩定性
      試驗箱

      SFS-100Y

      20480

      100L

      0-50℃控濕范圍50-95%RH

      微電腦智能控制溫度、濕度、光照度。壓縮機,鏡面不銹鋼內膽,保證持續不間斷運行,可配RS-485接口和嵌入式打印機,按2000版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB10586-2006有關條款制造。

      SFS-160Y

      26220

      160L

      SFS-250Y

      29900

      250L

      SFS-500Y

      48800

      500L

       
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